化学合成多肽的基本介绍

　　化学合成多肽方法，包括液相和固相两种方法。液相合成方法现在主要采用BOC和Z两种?；し椒?，现在主要应用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催产素等，其相对与固相合成，具有?；せ≡穸啵杀镜土?，合成规模容易放大的许多优点。与固相合成比较，液相合成主要缺点是，合成范围小，一般都集中在10个氨基酸以内的多肽合成，还有合成中需要对中间体进行提纯，时间长，工作量大。固相合成方法现在主要采用FMOC和BOC两种方法，(化学合成多肽)它具有合成方便，迅速，容易实现自动化，而且可以比较容易的合成到30个氨基酸左右多肽。

氨基酸?；せ?nbsp;

　　20种常见氨基酸，根据侧链可以分为几类：脂肪族氨基酸（Ala，Gly，Val，Leu，Ile，），芳香族氨基酸（Phe，Tyr，Trp，His），酰胺或羧基侧链氨基酸（Asp，Glu，Asn，Gln），碱性侧链氨基酸（Lys，Arg），含硫氨基酸（Cys，Met），含醇氨基酸（Ser，Thr），亚氨型基酸（Pro）。多肽化学合成中氨基酸的?；し浅９丶?，直接决定了合成能够成功的关键。因为常见的20中氨基酸中有很多都是带有活性侧链的，需要进行?；ぃ话阋?，这些保护基在合成过程中稳定，无副反应，合成结束后可以完全定量的脱除。合成中需要进行?；さ陌被岚ǎ篊ys，Asp，Glu，His，Lys，Asn，Gln，Arg，Ser，Thr，Trp，Tyr。需要进行保护的基团：羟基，羧基，巯基，氨基，酰胺基，胍基，吲哚，咪唑等。其中Trp也可以不?；ぃ蛭胚嵝灾时冉衔榷?。当然在特殊的情况下，有些氨基酸也可以不保护，象，Asn，Gln ，Thr，Tyr。 

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